药物溶出试验仪RC1210G
  • 【产品名称】

    药物溶出试验仪RC1210G

    【所属分类】 溶出仪
    【产品型号】 RC1210G
    【品牌名称】 新芝(SCIENTZ)
    【生产厂家】 宁波新芝药检科技有限公司
    该产品目前已停产

产品详情

  产品概述

  RC1210G型药物溶出试验仪的产品设计是根据2015版的《中国药典》与《美国药典》中的要求所设计的溶出度测定仪器,这款仪器采用了12杯溶出杯与两个补液杯的结构设计,可实现等温补液。并且采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏,操作更加的流畅,三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录。

  性能特点

  1.可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验,满足空白与对照的要求。

  2.机头电动升降。

  3.自动定高离合器。

  4.同步投药、序列投药功能。

  5.双色照明系统。

  6.多用户管理。

  7.内置打印机。

  8.高灵敏度电容式触摸屏。

  9.权限管理。

  10.审计追踪。

  技术参数

型号

RC1210G

实验装置数

12+2

水浴温度

室温—45℃

温度分辨率

0.01℃

投药通道

12

机头升降方式

电动

照明系统

红光、白光

用户数量

7用户

用户等级

三级

用户程序

99个

记录保存

128条*366天

  常见问题

  1.新芝的药物溶出试验仪总共能登录多少位用户?每位用户能保存几种方法?

  答:仪器的用户登陆数为7名,且都可会使用指纹登陆系统,每名用户可保存99种方法。

  2.药物溶出试验仪在实验过程中哪些步骤会影响实验结果?

  答:溶出包括、投药、溶出、过滤、取样、补液等过程,每个环节均会影响实验结果,并且对于缓控释制剂尤其要注意。

  3.新芝的药物溶出试验仪是否满足各种标准?

  答:是的,6款仪器均符合2015版《中国药典》、 《美国药典》、《溶出实验仪机械校正指导原则》,可提供3Q验证服务。(注:IQ为安装验证、OQ为操作验证、PQ为性能验证)。

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