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药物溶出取样系统的仪器优势详解
产品说明
溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操作指导培训，以确保仪器的使用符合预期目标。新芝生物还为客户提供仪器认证的各种资料、文件、和机械验证服务，产品可适用于片剂、胶囊、半固体、透皮贴剂、微球、植入剂等不同类型的样品。
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