0574-88350052
18106650612
18106650612
如何确保智能溶出度检测仪数据的完整性？
智能溶出度检测仪主要是用来检测药物溶出度的，在试验进行过程才及试验结束时会产生很多的数据，确保数据的完整性是实验人员应该要做到的，那么如何做到呢?
一般来说智能溶出度检测仪在实验过程中所产生的的数据都会被完整的记录下来，而管理人员需要定期的对数据进行异地备份，而且在备份的时候要确保数据和原始的数据是保持一致的，以便日后查找和追踪。
为了保证数据记录的完整性，不可关闭仪器的审计追踪功能，仪器可以连续的记录整个试验的流程中每一个时刻以及每一个操作，并且把审计的实际情况完整的输出，因此在进行样品测试结果放行前，需要完成审计追踪记录的审阅，这样可以有效的避免数据的不完整性。
仪器应该设定各种用户权限，管理人员对于一起的一些权限要控制得当，比如修改时间、删除数据等权限不可随意的授权，尽量的确保这些权限处于禁止状态，这样可以避免数据的缺失。
在查看数据的时候，发现数据记录异常，那么需要及时的找出愿意按，查看是否有未经许可的人员对系统做过修改。
随着智能化系统的日趋成熟，给人们的生活和工作带来极大的便利，数据的完整性也成为人们工作中必须做到的要求之一，注意以上几点可以让你在操作智能溶出度检测仪时尽量的让数据保持完整。
上一篇：三种常见的智能溶出度测定仪类型
推荐产品
溶出取样收集系统RQ1210S 型号:RQ1210S;参数:取样点分辨率:1ml;取样次数:16次;取样过滤周期:＜30秒;连续工作时间:99小时59分钟×16;特点:采用高精度,高耐压,高化学稳定性阀体 
药物溶出取样系统MDS-2008 型号:MDS-2008;参数:控温精度:±0.2℃;搅拌转速范围:10-300RPM;篮(桨)轴摆动幅度:≤0.5mm;特点:搭载独立控制的加热循环系统,在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动 
药物溶出试验仪RC1210G 型号:RC1210G;参数:投药通道:12;温度分辨率:0.01℃;机头升降方式:电动;特点:拥有同步投药和按序列投药功能,采用双色的照明系统和多用户管理模式,内置打印设备 
溶出取样收集系统RQ810S 型号:RQ810S;参数:水浴温度:室温~45℃;搅拌速度:25~250RPM;搅拌速度分辨率:0.1RPM;特点:机头电动升降,取样架电动升降,拥有16位试管架,最多能放128个试管 
自动溶出仪RC1210S 型号:RC1210S;参数:水浴温度:室温~45℃;取样点分辨率:1ml;溶媒温度检测:12通道;特点:机头和取样架采用电动升降方式,自动定高离合器和自动独立投药
